| 器械名称 | 革兰氏阳性菌鉴定及药敏板 | 尿液分析校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20板/盒; | 校准品1：230mL/瓶；校准品2：230mL/瓶；校准品3：230mL/瓶；校准品4：230mL/瓶。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于抗生素敏感性的检测和/或对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。 | 该校准品与CLINITEK ATLAS试纸一起使用，用于校准CLINITEK ATLAS全自动尿液分析仪。校准后，用户可获得尿液标本中颜色，浊度，葡萄糖， 胆红素，酮体(乙酰乙酸)，比重，潜血，pH值，蛋白，尿胆原，亚硝酸盐，白细胞和肌酐参数的结果。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页。产品有效期：储存于 2 - 25 ℃温度下，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品1：0.20% w/v 磷酸二氢钾，0.18% w/v 氯化钠，0.10% w/v醋酸钠，0.80% w/v 尿素，防腐剂。 校准品2：2.00% w/v 磷酸二氢钾，1.80%w/v 氯化钠，1.00% w/v醋酸钠，8.00% w/v 尿素，防腐剂。 校准品3：0.50% w/v磷酸二氢钾，0.45% w/v 氯化钠，0.25% w/v醋酸钠，2.00% w/v 尿素，2.00% w/v葡萄糖，0.50% w/v牛白蛋白，防腐剂。 校准品4：0.01% w/v聚合物颗粒，表面活性剂和0.05% |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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