| 器械名称 | 麸质敏感性肠病IgG抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗肌内膜(组织谷氨酰胺转移酶)IgG抗体和/或抗麦胶蛋白IgG抗体。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.生物载片，每张载片包被有生物薄片马赛克(灵长类肝、灵长类小肠或灵长类食管载片及麦胶蛋白生物薄片的不同组合)；2.FITC标记的羊抗人IgG，3. 阳性对照：抗肌内膜IgG抗体和麦胶蛋白(GAF-3X)IgG抗体阳性，人源；4. 阴性对照：自身抗体阴性，人源；5.PBS盐，pH7.2；6.吐温 20；7.封片介质。产品有效期：生物载片与其它成分须于2-8°C保存，自生产之日起保质期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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