| 器械名称 | 脊柱内固定系统-枕颈融合系统 | 不饱和铁结合力(UIBC)测定试剂盒(比色法)<> |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | ############################################################################################################################################################################################################################################################### |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于提供枕骨和颈椎的稳定和促进融合。 | 该试剂盒采用比色法，用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该系统由带有螺钉的枕骨板、带有螺钉的枕骨夹、枕骨棒、预弯棒、枕骨螺钉及锁定螺钉组成。其中枕骨板、枕骨夹、枕骨棒采用符合ISO 5832-2要求的纯钛材料制造,枕骨板上的预置钉、枕骨夹上的预置螺钉、预弯棒、枕骨螺钉及锁定螺钉采用符合ISO5832-11要求的钛6铝7铌材料制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 试剂1(R1)：Tris 缓冲液200mmol/L 硫酸亚铁铵12 μmol/L 硫脲30 mmol/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2)：Tris 缓冲液200 mmol/L 亚铁锌 2 mmol/L L-抗坏血酸 25 mmol/L 防腐剂 1 g/L校准品(Cal)(可选)：硫酸亚铁铵89.5 μmol/L 防腐剂 0.5 g/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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