| 器械名称 | 脊柱内固定系统-枕颈融合系统 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于提供枕骨和颈椎的稳定和促进融合。 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该系统由带有螺钉的枕骨板、带有螺钉的枕骨夹、枕骨棒、预弯棒、枕骨螺钉及锁定螺钉组成。其中枕骨板、枕骨夹、枕骨棒采用符合ISO 5832-2要求的纯钛材料制造,枕骨板上的预置钉、枕骨夹上的预置螺钉、预弯棒、枕骨螺钉及锁定螺钉采用符合ISO5832-11要求的钛6铝7铌材料制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 1.检测卡：1人份/袋×40袋； 2.干燥剂：1包/袋×40袋； 3.说明书：1份；4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉)：1瓶/袋×1袋； 5.复溶液：1瓶； 6.样本稀释液：1瓶；7.尿杯：40个；不同批号试剂中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。