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基本资料对比
器械名称 吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 DP 3713-1601-7ER1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、鳕鱼/龙虾/扇贝过敏原特异性IgE抗体。体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 包被过敏原的检测膜条:普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、鳕鱼/龙虾/扇贝、CCD,酶结合物,通用缓冲液,色原/底物液,温育盘,塑料封膜,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,切勿冰冻。未开封前,试剂盒可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的
使用方法
产品特点
注意事项

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