| 器械名称 | 癌胚抗原测定试剂包(化学发光法) | 体外短波电容场热疗系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/包装 | CRS2280A、CRS2280B、CRS2280C、CRS2280D、CRS2280E |
| 产家 | 成都维信电子科大新技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于使用VITROS ECi/ECiQ 全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪和 VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量测定人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 产品适用于治疗良性前列腺增生症及慢性前列腺炎、盆腔炎、附件炎。 |
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| 产品说明 | 产品主要由短波源、控产品主要由短波源、控制单元、降温装置(选配)，治疗床和容性加热电极组成。其主要技术指标如下：输出工作频率：13.56MHz±1.40MHz；额定输出功率：50W－900W可调；输出功率误差：最大额定输出功率±30％；电极板外直径为300mm±5mm、250mm±5mm、195mm±5mm或150mm±5mm；上电极板相对台面高度可调，其中CRS2280A型距离≥180mm，其余型号≥150mm；治疗床额定承载为135kg。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 一个试剂包包括：100个包被好的反应杯(链霉亲和素)。9.7mL 酶结合物试剂(HRP标记的鼠抗CEA单克隆抗体)，溶于含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液中。9.7mL生物素标记的抗体试剂(生物素标记的鼠抗CEA单克隆抗体)，溶于含牛血清白蛋白、牛γ球蛋白和防腐剂的缓冲液中。产品有效期：未开封，冷藏2-8℃，有效期32周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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