| 器械名称 | 癌胚抗原测定试剂包(化学发光法) | 数字健康检测仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/包装 | |
| 产家 | 通化市海恩达高科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于使用VITROS ECi/ECiQ 全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪和 VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量测定人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)中癌胚抗原(CEA)的浓度。 |
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| 产品说明 | 数字健康检测仪基于当今病理检查的仪器如超声波，X光，CT机等都有许多无法深入的盲点，所以通化市海恩达公司投巨资邀请数位科学家、医学专家，同时召集百余位的医师进行研究。科研人员通过对肿瘤科、心脏科、肝胆科、脑神经科、妇产科等各科大夫收集二、 三十年来的病情资料分析并结合公司独创的“全息裸点”理论，确定了人体的脏腑和经络穴道和裸点的关系值。应用电脑运算，再经过庞大的数据库快速解读后，反映测试者当时最贴切的生理状况。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 一个试剂包包括：100个包被好的反应杯(链霉亲和素)。9.7mL 酶结合物试剂(HRP标记的鼠抗CEA单克隆抗体)，溶于含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液中。9.7mL生物素标记的抗体试剂(生物素标记的鼠抗CEA单克隆抗体)，溶于含牛血清白蛋白、牛γ球蛋白和防腐剂的缓冲液中。产品有效期：未开封，冷藏2-8℃，有效期32周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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