| 器械名称 | 癌胚抗原测定试剂包(化学发光法) | 钨酸钙中速医用增感屏 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/包装 | 12.7*17.8、20.3*25.4、25.4*30.5、27.9*35.6、30.5*38.1、35.6*35.6、35.6*43.2、24*30 |
| 产家 | 山东省博兴县北斗星医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于使用VITROS ECi/ECiQ 全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪和 VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量测定人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 主要用于医疗X线摄片诊断。适用于感蓝X光胶片。 |
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| 产品说明 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材，它与X线胶片匹配使用，能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光，提高X线对胶片感光的利用效率。经测定，X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致，而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此，增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害，而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 一个试剂包包括：100个包被好的反应杯(链霉亲和素)。9.7mL 酶结合物试剂(HRP标记的鼠抗CEA单克隆抗体)，溶于含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液中。9.7mL生物素标记的抗体试剂(生物素标记的鼠抗CEA单克隆抗体)，溶于含牛血清白蛋白、牛γ球蛋白和防腐剂的缓冲液中。产品有效期：未开封，冷藏2-8℃，有效期32周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由相关荧光材料和有机胶结剂及PP合成纸组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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