| 器械名称 | 癌胚抗原测定试剂包(化学发光法) | 医用红外热像仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/包装 | WP-Ⅰ型 WP-Ⅱ型 WP-Ⅲ型 |
| 产家 | 北京市光电子技术应用研究所 | |
| 适用范围 | 该产品用于使用VITROS ECi/ECiQ 全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪和 VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量测定人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 |
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| 产品说明 | 通过吸收被测 目标发出的红外辐射，由探测器转化为电信号，再由 A/D转换为数字信号排列成图象，加上伪彩色或汇编色度 色彩形成热图，通过显示器完成常规的测温要求，利用图 象处理技术，实现目标温度分 |
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| 用途 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 | |
| 结构及其组成 | 一个试剂包包括：100个包被好的反应杯(链霉亲和素)。9.7mL 酶结合物试剂(HRP标记的鼠抗CEA单克隆抗体)，溶于含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液中。9.7mL生物素标记的抗体试剂(生物素标记的鼠抗CEA单克隆抗体)，溶于含牛血清白蛋白、牛γ球蛋白和防腐剂的缓冲液中。产品有效期：未开封，冷藏2-8℃，有效期32周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由红外摄像头、计算机主机、显示器、打印机、台车及接口软硬件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 它不接触人体、不发出辐射、对人体无任何损害或副作用。 | |
| 注意事项 |
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