器械名称 | 癌胚抗原测定试剂包(化学发光法) | 全自动生化分析仪 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/包装 | URIT-8061 |
产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于使用VITROS ECi/ECiQ 全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪和 VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量测定人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 适用于医疗机构及实验室测量人体体液中某种特定化学成份。 |
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产品说明 | 分析仪主机主要由试剂盘、样本盘、反应盘、加样系统、搅拌系统、光学系统、液路系统和硬件电路等组成。吸光度的稳定性:吸光度的变化应不大于0.01。吸光度的重复性(用变异系数CV表示),CV≤1.5%。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 一个试剂包包括:100个包被好的反应杯(链霉亲和素)。9.7mL 酶结合物试剂(HRP标记的鼠抗CEA单克隆抗体),溶于含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液中。9.7mL生物素标记的抗体试剂(生物素标记的鼠抗CEA单克隆抗体),溶于含牛血清白蛋白、牛γ球蛋白和防腐剂的缓冲液中。产品有效期:未开封,冷藏2-8℃,有效期32周。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 分析仪主要由分析仪主机、计算机、打印机等组成,其中计算机和打印机为选配件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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