| 器械名称 | C肽样本稀释液 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 25mL/瓶 | 100人份/盒，500人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于配合Immulite/Immulite 1000 C肽测定试剂盒(化学发光法)使用，用于C肽测定试剂盒(化学发光法)检测时对血清，肝素化血浆或尿液样本的人工稀释。 | 该产品用于定量检测血清和EDTA血浆中的抗甲状腺过氧化物酶(TPO)抗体含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 缓冲液：HEPPS缓冲液 4.65g/L，氯化钠 1.75g/L；蛋白：热处理炭吸附人血清白蛋白 80g/L，抑肽酶 20mg/L；防腐剂：叠氮化钠 0.18g/L，硫酸庆大霉素 0.4mL/L。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | Anti-TPO Ab检测单位(LTO1)：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有高纯度人TPO。 Anti -TPO Ab试剂楔(LTOA,LTOB)：带有条形码。LTOA：一个，含有缓冲液基质，含防腐剂。LTOB：一个，含有碱性磷酸酶标记的单克隆鼠抗人IgG抗体缓冲液，含防腐剂。 Anti -TPO Ab校正品(LTOL，LTOH)：两瓶(低、高)冻干的含TPO自身抗体的人血清/缓冲液基质，含防腐剂。甲状腺自身抗体样本稀释液(LAAZ4)：用于人工稀释病人样本。为不含抗TG/TPO抗体的缓冲液基 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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