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基本资料对比
器械名称 补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊法)港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 试剂1:5×25 ml,试剂2:1×25 ml;试剂1:1×1000 ml,试剂2:1×200 ml;试剂1:8×50 ml,试剂2:8×10 ml;试剂1:5×80 ml,试剂2:5×16 ml;试剂1:4×20 ml,试剂2:2×8 ml;试剂1:2×20 ml,试剂2:1×8 ml;试剂1:4×20 ml,试剂2:2×8 mlHPV-GenoCam-9600
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH港龙生物技术(深圳)有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆中补体C4。本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
用途 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
结构及其组成 主要组成成分:试剂1:TRIS缓冲液 PH 7.5,氯化钠,聚乙二醇 (PEG)清洁剂,稳定剂;试剂2:TRIS缓冲液 PH 8.0,氯化钠,羊抗人C4抗体和稳定剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 特异性引物、特异性探针。
使用方法
产品特点
注意事项

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