| 器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 乙肝五项检测卡(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml、试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml | 25人份/盒 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。 | 体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体及核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂，稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，抗人C反应蛋白抗体(山羊)及稳定剂。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1 HBsAg试条玻璃纤维素膜上预包被金标抗HBsAg单抗(Au-sAb1)，在硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被HBsAg单抗(sAb2)和羊抗鼠IgG。2HBsAb试条玻璃纤维素膜上预包被金标表面抗原(Au-sAg)，硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被HBsAg和羊抗HBsAg。3 HBeAg试条玻璃纤维素膜上预包被金标抗-HBe单抗(Au-eAb1)，硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被抗-HBe单抗(eAb2)和羊抗鼠IgG。4HBeAb试条玻璃纤维素膜上预包被e抗原及金标抗体(A |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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