| 器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml、试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml | 48人份/盒 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份:试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂，稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，抗人C反应蛋白抗体(山羊)及稳定剂。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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