| 器械名称 | 载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 肌红蛋白测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 2×40ml+试剂2 2×8ml、试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml、试剂1 3×40ml+试剂2 3×8ml | 试剂1：3×45ml，试剂2：2×22.5ml； 试剂1：3×45ml，试剂2：3×15ml； 试剂1：2×60ml，试剂2：2×20ml； 试剂1：5×15ml，试剂2：1×25ml； 试剂1：4×12ml，试剂2：2×8ml； 试剂1：2×12ml，试剂2：1×8ml； 试剂1：8×45ml，试剂2：8×15ml； 试剂1：4×12ml，试剂2：2×8ml； 试剂1：2×12ml，试剂2：1×8ml； 4×100 test； |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白B。 | 用于体外定量测定人血清中肌红蛋白。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:试剂1(R1):Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂,稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，抗人Apo B抗体(山羊)，稳定剂。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1: 缓冲液 pH 8.3；甘氨酸＜1.5%； 试剂2: 缓冲液 pH 7.3；抗肌红蛋白抗体包被的胶乳颗粒；甘氨酸 ＜1.5%。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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