| 器械名称 | 牙科种植体手术工具 | 微斯曼 佩格斯II型血管支架及传送系统(商品名：佩格斯) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | 见附表 | 见附表 |
| 产家 | 北京微斯曼医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 本产品是用于牙科种植体移植的手动手术工具。 | 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人，其冠脉有弥漫的原位病变（长度小于25毫米），参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间（经扩张后支架最大直径达6.5毫米），用于改善冠脉管腔直径。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由支架和球囊导管两部分组成，支架采用316L不锈钢，导管管体采用不锈钢和聚乙烯，球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人，其冠脉有弥漫的原位病变（长度小于25毫米），参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间（经扩张后支架最大直径达6.5毫米），用于改善冠脉管腔直径。一次性使用。 | |
| 用途 | 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人，其冠脉有弥漫的原位病变（长度小于25毫米），参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间（经扩张后支架最大直径达6.5毫米），用于改善冠脉管腔直径。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由取模柱、定位销、方向指示器、替代体、咬合器、抛光保护帽、塑料修复帽、印模帽、螺丝刀、技工修复螺丝、扳手、手柄、骨锤、骨凿、测量器、深度量尺、延长器等工具组成。本产品采用YY/T0294.1中规定的不锈钢材料或ASTM D4181规定的缩醛类树脂材料或ASTM F136规定的钛合金材料或ASTM F67规定的纯钛材料制造，其中接触人体的部分采用不锈钢材料制造。 | 本产品由支架和球囊导管两部分组成，支架采用316L不锈钢，导管管体采用不锈钢和聚乙烯，球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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