| 器械名称 | 惠颖 伤口创可贴 | 游离脂肪酸测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 试剂1 4×50ml ＋ 试剂2 1×50ml；试剂15×80ml ＋ 试剂2 5×20ml；试剂1 6×64ml ＋ 试剂26×16ml；试剂1 2×80ml ＋ 试剂2 2×20ml；试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 1×20ml；试剂1 8×50ml ＋ 试剂2 8×12.5ml；试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2×10ml；试剂1 2×20ml ＋ 试剂2 1×10ml；试剂1 8×60ml ＋ 试剂2 8×15ml；试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2×10ml；试剂1 2×20ml ＋ 试剂 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | |
| 适用范围 | 该产品用于阑尾切除手术后；固定输液管；保护关节部位的伤口；妇科手术后的人体表皮覆盖保护。 | 体外定量测定人血清或血浆中游离脂肪酸 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 批准文号：国食药监械(进)字2007第1641625号(更) |
主要组成成分：试剂1：Good`s缓冲液，辅酶A，ATP，乙酰辅酶A合成酶，MgCl2，Trinder 结合成分，表面活性剂和稳定剂；试剂2：Good's缓冲液，乙酰辅酶A氧化酶(ACOD)，过氧化物酶(POD)，Trinder结合成分，表面活性剂和稳定剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于阑尾切除手术后；固定输液管；保护关节部位的伤口；妇科手术后的人体表皮覆盖保护。 | 体外定量测定人血清或血浆中游离脂肪酸 |
| 结构及其组成 | 本品用于伤口保护。主要材料包括粘贴胶带(干式无纺布单面均匀涂抹丙烯类粘合剂制成的薄膜)和网膜脱脂棉(聚乙烯树脂和标准脱脂棉)。 | 主要组成成分：试剂1：Good`s缓冲液，辅酶A，ATP，乙酰辅酶A合成酶，MgCl2，Trinder 结合成分，表面活性剂和稳定剂；试剂2：Good's缓冲液，乙酰辅酶A氧化酶(ACOD)，过氧化物酶(POD)，Trinder结合成分，表面活性剂和稳定剂 |
| 使用方法 | 使用本品前，应先清洁和消毒伤口。沿箭头方向，剥开包装纸，将吸水垫对准伤口部位，分先后把左右两面隔离膜除去，并固定位置，再请按周边部位以达到最佳黏贴。为保持伤口卫生，请每天至少更换一次，并使用到伤口痊愈为止。 撕去复盖薄膜，将吸收垫置于创伤处，使胶布紧贴皮肤即可。 |
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| 产品特点 | 1、100%防水、透气 2、消毒、止血和创面保护三重作用； 3、半分钟迅速成膜紧贴创面，保护伤口； 4、不受创面大小限制； 5、持续消毒杀菌作用； 6、促进创面使愈合； 7、方便创面观察； 8、使用舒适、美观； 9、便于携带、使用方便。 10、不会导致伤口处发白缺血，影响恢复 |
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| 注意事项 | （1） 本产品包装破损，不得使用;拆封后忌用手接触中间护垫； （2） 本品仅供一次性使用，禁止重复使用； （3） 每天应及时更换以保持伤口卫生； （4） 使用中若发生过敏现象，应立即停止使用，并请教医生。 |
1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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