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基本资料对比
器械名称 球囊扩张导管(商品名:PowerFlex P3)强生 Cordis 腔静脉滤器及套件系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页永久性腔静脉滤器:466-P306A 466-P306B 可回收性腔静脉滤器:466-F210A 466-F210B 回收导管:466-C210F
产家 荷兰 Cordis Europa N.V.荷兰 Cordis Europa N.V.
适用范围 该产品用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉的狭窄以及处理透析患者先天和人造的动静脉瘘处的阻塞病变。TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞:当禁用抗凝血剂时,肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中,抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后,在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。
用途 TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞:当禁用抗凝血剂时,肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中,抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后,在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔
结构及其组成 该产品为远端带有可扩张球囊的导管。球囊材料为尼龙12 Vestamid L2101F;导管材料为尼龙70D GrilamidEly60等。两个不透射线的标记带(金)表示球囊的扩张部分,并可用于帮助放置球囊。导管的头端呈圆锥形,这样可使其容易进入周围动脉并有利于穿过非常窄的血管狭窄部分。该产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。
使用方法 TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞:当禁用抗凝血剂时,肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中,抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后,在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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