| 器械名称 | CA125检测试剂盒(化学发光法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2x50测试/盒 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫检验系统，对人血清、血浆中的CA125浓度定量检测. | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：抗生物素抗体包被的顺磁性微粒、生物素化抗CA125单克隆抗体、牛血清白蛋白、叠氮钠及ProClin**300；R1b：抗CA125单克隆抗体-碱性磷酸酶结合物、牛血清白蛋白、叠氮钠及ProClin**300；R1c：蛋白缓冲液、叠氮钠及ProClin**300。 产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直存放，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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