| 器械名称 | CA125检测试剂盒(化学发光法) | 总免疫球蛋白E校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2x50测试/盒 | S0：6.0 mL/ 瓶；S1–S6：4.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫检验系统，对人血清、血浆中的CA125浓度定量检测. | 该产品用于校准Access总免疫球蛋白E测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清与血浆(肝素，EDTA) 的总IgE水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：抗生物素抗体包被的顺磁性微粒、生物素化抗CA125单克隆抗体、牛血清白蛋白、叠氮钠及ProClin**300；R1b：抗CA125单克隆抗体-碱性磷酸酶结合物、牛血清白蛋白、叠氮钠及ProClin**300；R1c：蛋白缓冲液、叠氮钠及ProClin**300。 产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直存放，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0：马血清含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin 300。含0.0IU/mLIgE；S1-S5：溶于马血清的人IgE，水平分别大约为3、15、60、240、1000和3000IU/mL(7、36、144、576、2400 和7200μg/L)，含＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300；校准卡：1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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