| 器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 氯液体试剂盒(硫氰酸汞终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 2×40ml+试剂2 2×8ml 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3×40ml+试剂2 3×8ml | 10120021：试剂 5×25ml ；112009910026：试剂 6×100ml；10120704：试剂 8×50ml；112009910730：试剂 6×20ml；11112070201：试剂 5×50ml；11112070601：试剂 6×100ml；11112071701：试剂 8×70ml；11112001001：试剂 2×100ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 | 用于硫氰酸汞终点法测定血清或血浆中氯离子的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:试剂1(R1):Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂,稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，抗人Apo A1抗体(山羊)，稳定剂。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂（R）：硫氰酸汞 2mmol/L；氯化汞 0.8mmol/L；硝酸铁 20mmol/L；硝酸28mmol/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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