器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 同型半胱氨酸校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:4×20mL, R2:2×8mL, R1:2×20mL, R2:1×8mL, R1:4×20mL, R2:2×8mL, | 3X1ml |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | 该产品用于对德赛(DiaSys)公司的同型半胱氨酸测定试剂盒校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由不同水平的(人血清基质)液体稳定校准品组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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