| 器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:4×20mL, R2:2×8mL, R1:2×20mL, R2:1×8mL, R1:4×20mL, R2:2×8mL, | 试剂1 5×25ml ＋ 试剂2 1×25ml 试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2× 8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1:Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂，稳定剂;R2:抗血清，N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液，羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：磷酸缓冲液；试剂2(R2)：热聚合人IgG。产品有效期：避光保存于2～8℃，若无污染，自生产之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。