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基本资料对比
器械名称 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法)尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 R1:4×20mL, R2:2×8mL, R1:2×20mL, R2:1×8mL, R1:4×20mL, R2:2×8mL,7020包装:试剂1 4×50ml+试剂2 1×50ml;7060包装:试剂1 5×80ml+试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml+试剂2 6×16ml;0100 包装试剂1 2×80ml+试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 4×20ml+试剂21×20ml;023包装:试剂1 1×800ml+试剂2 1×200ml;026包装:试剂1 5×80ml+试剂2 1×100ml;704包装:试剂1 8×50ml+试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂15×80ml+试剂2 5×2
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。体外定量测定人血清﹑血浆或尿液中尿素。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂1:Tris缓冲液,α-酮戊二酸,ADP,脲酶,谷氨酸脱氢酶(GLDH);试剂2:NADH。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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