| 器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:4×20mL, R2:2×8mL, R1:2×20mL, R2:1×8mL, R1:4×20mL, R2:2×8mL, | 7020包装:试剂 5×50ml;7060包装:试剂 6×100ml;7170包装:试剂 8×70ml;0100包装:试剂 2×100ml;021包装:试剂 5×25ml;023包装:试剂 1×1000ml;026包装:试剂 6×100ml;704包装:试剂 8×50ml;717包装:试剂 6×100ml;917包装:试剂 10×60ml;930包装:试剂 6×20ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | 体外定量测定人血清﹑血浆、脑脊液或尿液中镁。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1:Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂，稳定剂;R2:抗血清，N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液，羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 乙醇胺缓冲液，乙二醇醚二胺四乙酸，二甲苯胺蓝，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为24个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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