器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | C-反应蛋白测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:4×20mL, R2:2×8mL, R1:2×20mL, R2:1×8mL, R1:4×20mL, R2:2×8mL, | 1 7045 99 10 730 试剂1 3×20ml+试剂23×20ml 1 7045 99 10 930 试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml 251 704 0210 1 试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml251 704 7020 1 试剂1 3×50ml+试剂2 3×50ml 251704 7170 1 试剂1 3×60ml+试剂2 3×60ml 1 7045 9910 920 试剂 4×100 tests |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | 用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂1:HEPES缓冲液,PEG,NaCl,表面活性剂,稳定剂;试剂2:硼酸盐缓冲液,多克隆抗人CRP抗体(山羊)和单克隆抗人CRP抗体(鼠)包被的羧化聚苯乙烯颗粒,PEG,NaCl,表面活性剂,稳定剂。产品有效期:避光保存于2-8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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