| 器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 复合校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:4×20mL, R2:2×8mL, R1:2×20mL, R2:1×8mL, R1:4×20mL, R2:2×8mL, | 20×3ml；6×3ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | 该产品用于对各分析物进行体外定量测定时的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1:Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂，稳定剂;R2:抗血清，N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液，羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本校准品是以人血清为基础的冻干校准品，并包含人源性及动物源性的纯化添加物、纯化的医药品和化学品添加剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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