| 器械名称 | C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF34：120测试(4×30/试剂盒) | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试，用于定量测定血清和血浆(肝素锂)中的C反应蛋白。 | 该产品用于定量检测血清中的性激素结合蛋白(SHBG)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1－3:抗-CRP包被颗粒0.3mg/mL，甘氨酸，SDS，微生物抑制物；试剂船位4－6：缓冲液 98mM，PEG,微生物抑制剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 性激素结合蛋白包被珠(L2SH12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗性激素结合蛋白。L2KSH2：1包，L2KSH6：3包。性激素结合蛋白试剂楔(L2SHA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆兔抗性激素结合蛋白抗体缓冲液。L2KSH2：1个，L2KSH6：3个。性激素结合蛋白校正品(LSHL，LSHH)：两瓶(低、高)冻干的含性激素结合球蛋白的非人类蛋白质/缓冲液基质。每瓶使用3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。L2KSH2：1套，L2KSH6：2套。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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