| 器械名称 | C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 非结合型雌三醇测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF34：120测试(4×30/试剂盒) | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试，用于定量测定血清和血浆(肝素锂)中的C反应蛋白。 | 该产品用于定量检测血清中的非结合型(游离)雌三醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1－3:抗-CRP包被颗粒0.3mg/mL，甘氨酸，SDS，微生物抑制物；试剂船位4－6：缓冲液 98mM，PEG,微生物抑制剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 非结合型雌三醇包被珠(L2EF12)：包装带有条码。1个包装有200个包被珠。包被有多克隆兔抗雌三醇抗体。L2KEF2：1个，L2KEF6：3个；非结合型雌三醇试剂楔(L2EFA2)：试剂楔带有条码。11.5ml碱性磷酸酶(小牛肠)标记的雌三醇缓冲液，含防腐剂。L2KEF2：1个，L2KEF6：3个；非结合型雌三醇校正品(LEFL，LEFH)：两瓶(低、高)，每瓶4.0 mL含非结合型雌三醇的经处理人血清基质，含防腐剂。L2KEF2：1套，L2KEF6：2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期9 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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