| 器械名称 | C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF34：120测试(4×30/试剂盒) | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试，用于定量测定血清和血浆(肝素锂)中的C反应蛋白。 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1－3:抗-CRP包被颗粒0.3mg/mL，甘氨酸，SDS，微生物抑制物；试剂船位4－6：缓冲液 98mM，PEG,微生物抑制剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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