器械名称 | 肌钙蛋白I检测试剂盒(电化学发光法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100 测试/盒 | 2×100测试(445360) |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的肌钙蛋白I。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒:包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂。R1 生物素化的抗cTnI抗体(灰盖):2个生物素化抗cTnI单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂,抑制剂。R2钌标记的抗cTnI抗体(黑盖):2个钌标记的cTnI单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂,抑制剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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