| 器械名称 | 甲状腺素结合力定标液 | 人类免疫缺陷病毒HIV1/2型抗体检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×1.0ml | 条型单人份：50人份/盒；板型：40人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 用于甲状腺素结合力定量检测项目的定标。 | 该产品用于检测全血/血清/血浆中的抗人类免疫缺陷病毒1型和抗人类免疫缺陷病毒2型的抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 缓冲/蛋白质(牛血清白蛋白)/TBG基质中添加两种浓度范围的左旋甲状腺素，浓度具有批特异性。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 人类免疫缺陷病毒HIV1/2型抗体检测试剂：塑料片材、包被了人类免疫缺陷病毒重组抗原的硝酸纤维素膜、包被了人类免疫缺陷病毒重组抗原-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维、外面的塑料盒；一次性塑料吸管；缓冲液：15mM/LpH7.4的磷酸盐缓冲液；使用说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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