器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 总铁结合力质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 300测试/包装 | 总铁结合力质控品Ⅰ:质控品Ⅰ 6×3ml,稀释剂 6×5ml;总铁结合力质控品Ⅱ:质控品Ⅱ 6×3ml,稀释剂 6×5ml |
产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. |
适用范围 | 用于定量测定人血清和血浆中类风湿因子(RF)的浓度。 | 该产品用于监测VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪在进行总铁结合力测定试剂盒(免疫比浊一步法)检测时的运行情况。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 活性成分: 试剂1(R1):无; 试剂2(R2):人IgG包衣的乳胶颗粒。其它成分: 试剂1(R1):缓冲液、无机盐、蛋白质、防腐剂; 试剂2(R2):缓冲液、无机盐、防腐剂。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由经处理的人血清制备,其中添加酶、电解质、稳定剂、防腐剂和其他有机分析物;稀释液由添加了无机盐的处理水制备而来。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。