| 器械名称 | 生物刺激反馈仪 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | SA9800 | Genesis 3643 |
| 产家 | 上海宾雁商务服务有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 该仪器对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，可以对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
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| 产品说明 | 产品由主机(2通道、含嵌入式软件)、电源适配器、USB数据传输线、贴片电极、电极线、阴道电极和直肠电极组成。AD采样率≥2048Hz，刺激强度0～100mA，刺激频率2～100Hz，脉冲宽度50～400μs；表面肌电放大器基本参数：测量范围1μV～999μV(r.m.s)，通频带：30Hz～450Hz(-3dB)，共模抑制比大于100dB。 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 | |
| 结构及其组成 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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