| 器械名称 | 血液-16T质控物(商品名:LiquichekTM Hematology-16T Control) | Quantase Neonatal 新生儿17-羟孕酮诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 三个水平混合包装 12×5mL； 三个水平混合小包装 3×5mL； | Cat ＃532 5402 480人份/盒 |
| 产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. |
| 适用范围 | 血液-16T质控物是一种用来监测SYSMEX-血细胞分析仪检测血球参数的血液学参考质控物。 | 用于测定新生儿血液中的17－羟孕酮含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由稳定的会溶解的人红细胞，模拟血小板成份，模拟白细胞和动物源性成份悬浮在含有稳定剂和防腐剂的基质中组成。产品有效期：未开启的本产品保存在2～8℃时，有效期为160天。当开启后盖紧瓶盖在2-8℃保存时，所有项目可稳定18天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1、反应微孔板：孔底覆盖有抗兔IgG抗体，5×96孔；2、酶标结合物：酶标的17－羟孕酮溶液（辣根过氧化物酶标），1×30mL；3、抗体溶液：抗17－羟孕酮抗体溶液，1×30mL；4、底物：TMB，1×60mL；5、反应终止液：1％硫酸，pH＜1，具腐蚀性，1×70mL；6、冲洗缓冲液：20X冲洗缓冲液，1×100mL7、血标准样本：点在S&S903纸上的全血样本，5级：0，3，10，30和100ng/mL，1张8、血样本对照：点在S&S903纸上的全血样本，三个级别，1张；9、封板纸 5张 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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