| 器械名称 | 胰岛素标准校准品 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(微粒子酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清和血浆中的胰岛素时，对系统进行校准。 | 运用微粒子酶联免疫检测原理定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(anti-HBe)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 胰岛素标准校准品，含有胰岛素(来源于人和猪)，储存于缓冲液中。产品有效期：2-8°C储存，有效期19个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(6.3mL)包被了乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.005% 固体物质。 防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1)。1瓶(10.9mL)乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆) ：碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1 μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2)1瓶(28.1 mL)中和试剂。乙型肝炎病毒e抗原(重组DNA)，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：100.5 PEI* U/mL。防腐剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。