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基本资料对比
器械名称 胰岛素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定质控品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试4 瓶(8 mL/瓶)
产家
适用范围 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清和血浆中的人胰岛素。用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清或血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体时,对系统的测试准确性和系统分析偏差进行评估。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1瓶(6.8 mL)包被了抗胰岛素(小鼠,单克隆)的微粒子,储存于含蛋白稳定剂的缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 1)1瓶(11.8 mL)抗胰岛素(小鼠,单克隆):碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白稳定剂的缓冲液中。最低浓度:3 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 2) 1瓶(14.4 mL)测试缓冲液,储存于牛血清中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 3)。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 阴性质控品、阳性质控品1和阳性质控品2储存于复钙的人血浆中。阳性质控品1(灭活)对抗 -HIV-1呈反应性; 阳性质控品3为纯化的HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲液 中,含有蛋白(牛)稳定剂。阴性质控品、阳性质控品1和 阳性质控品2的防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。阳性质控品3的 防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C 保存, 有效期 10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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