| 器械名称 | 胰岛素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 全型甲状旁腺激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 8K25 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清和血浆中的人胰岛素。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的全型甲状旁腺激素浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(6.8 mL)包被了抗胰岛素(小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含蛋白稳定剂的缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 1)1瓶(11.8 mL)抗胰岛素(小鼠，单克隆)：碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白稳定剂的缓冲液中。最低浓度：3 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 2) 1瓶(14.4 mL)测试缓冲液，储存于牛血清中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 3)。产品有效期：储存于2-8°C,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：a) 1或4瓶在TRIS缓冲液中配制的抗-甲状旁腺激素包被微粒子。b) 1或4瓶在MES缓冲液中配制的抗-甲状旁腺激素吖啶酯标记结合物，含蛋白稳定剂。c) 1或4瓶全型甲状旁腺激素项目稀释液，由含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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