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基本资料对比
器械名称 胰岛素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试100 测试/盒,500 测试/盒
产家
适用范围 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清和血浆中的人胰岛素。ARCHITECT梅毒螺旋体抗体测定试剂盒采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体,用于对梅毒患者的辅助诊断。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1瓶(6.8 mL)包被了抗胰岛素(小鼠,单克隆)的微粒子,储存于含蛋白稳定剂的缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 1)1瓶(11.8 mL)抗胰岛素(小鼠,单克隆):碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白稳定剂的缓冲液中。最低浓度:3 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 2) 1瓶(14.4 mL)测试缓冲液,储存于牛血清中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 3)。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子:1瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0mL/500测试瓶) 微粒子: 包被了TP (大肠杆菌,重组体)抗原的微粒子,储存于MES缓冲液中。最低浓度: 0.08%固体物质。防腐剂: 叠氮钠和其他抗菌剂。 结合物:1瓶(5.9mL/100测试瓶; 26.3 mL/500测试瓶)结合物:标记了吖啶酯的鼠IgG抗体/IgM抗体,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:(IgG抗体) 26.6 ng/mL /(IgM抗体) 1.34 ng/mL。防腐剂: 叠氮钠和其他抗菌剂。项目稀释液:
使用方法
产品特点
注意事项

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