器械名称 | 兰德克斯 总胆汁酸检测试剂盒(酶比色法) | 催乳素(PRL)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | BI1689/S(10x10ml):R1a(复溶缓冲液)1x105ml,R2(3a-HSDH)1x25ml, R1b(空白试剂)10x10ml; BI1689/SS(10x50ml):R1a(复溶缓冲液)10x50ml,R2(3a-HSDH)1x125ml,R1b(空白试剂)10x50ml | |
产家 | 兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司 | 北京北方生物技术研究所 |
适用范围 | 适于手工操作,用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1a:磷酸钠、EDTA,R1b:心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸,R2:3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | ◎测PRL用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有抗PRL抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测PRL用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔加入量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应与发光底物A液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎浓缩洗涤液(20×),1瓶×30ml(96人份);1瓶×30 ml(48人份);;PBST浓缩洗涤液,应稀释20倍使用;◎PRL校准品,6瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);6瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);◎PRL质控品,2瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);2瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份); |
用途 | 适于手工操作,用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 |
结构及其组成 | R1a:磷酸钠、EDTA,R1b:心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸,R2:3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。 |
使用方法 | 适于手工操作,用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | R1a:磷酸钠、EDTA,R1b:心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸,R2:3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。