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基本资料对比
器械名称 兰德克斯 总胆汁酸检测试剂盒(酶比色法)万孚 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 BI1689/S(10x10ml):R1a(复溶缓冲液)1x105ml,R2(3a-HSDH)1x25ml, R1b(空白试剂)10x10ml; BI1689/SS(10x50ml):R1a(复溶缓冲液)10x50ml,R2(3a-HSDH)1x125ml,R1b(空白试剂)10x50ml条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 适于手工操作,用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1a:磷酸钠、EDTA,R1b:心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸,R2:3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
用途 适于手工操作,用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 R1a:磷酸钠、EDTA,R1b:心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸,R2:3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
使用方法 适于手工操作,用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1a:磷酸钠、EDTA,R1b:心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸,R2:3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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