| 器械名称 | 兰德克斯 总胆汁酸检测试剂盒(酶比色法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BI1689/S(10x10ml)：R1a(复溶缓冲液)1x105ml，R2(3a-HSDH)1x25ml， R1b(空白试剂)10x10ml； BI1689/SS(10x50ml)：R1a(复溶缓冲液)10x50ml，R2(3a-HSDH)1x125ml，R1b(空白试剂)10x50ml | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 适于手工操作，用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1a：磷酸钠、EDTA，R1b：心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸，R2：3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 适于手工操作，用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度 | |
| 结构及其组成 | R1a：磷酸钠、EDTA，R1b：心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸，R2：3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | 适于手工操作，用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1a：磷酸钠、EDTA，R1b：心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸，R2：3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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