器械名称 | 兰德克斯 总胆汁酸检测试剂盒(酶比色法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | BI1689/S(10x10ml):R1a(复溶缓冲液)1x105ml,R2(3a-HSDH)1x25ml, R1b(空白试剂)10x10ml; BI1689/SS(10x50ml):R1a(复溶缓冲液)10x50ml,R2(3a-HSDH)1x125ml,R1b(空白试剂)10x50ml | 96人份 |
产家 | 兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
适用范围 | 适于手工操作,用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1a:磷酸钠、EDTA,R1b:心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸,R2:3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 适于手工操作,用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度 | |
结构及其组成 | R1a:磷酸钠、EDTA,R1b:心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸,R2:3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 适于手工操作,用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | R1a:磷酸钠、EDTA,R1b:心肌黄酶、NAD+、NBT、草胺酸,R2:3a-羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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