| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(化学发光法) | 髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒，600人份/盒 | 80 测试/盒(4×20测试/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的雌二醇(estradiol -17β，E2)。 | 该试剂盒利用Dimension全自动生化分析仪的非均相免疫分析模块对人类血浆中的髓过氧化物酶(MPO)进行定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 雌二醇包被珠(L2E212)：带有条形码。一个包装200个，包被有多克隆兔抗雌二醇抗体。L2KE22：1个，L2KE26：3个；雌二醇试剂楔(L2E2A2)：试剂楔带有条形码。11.5 mL与雌二醇结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。L2KE22：1个，L2KE26：3个；雌二醇校正品 (LE2L，LE2H)：两瓶(低浓度和高浓度)，每瓶2mL含雌二醇的经处理人血清，含防腐剂。L2KE22：1套，L2KE26：2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说 | 鼠单克隆抗体结合物，鼠单克隆抗体-CrO2，氯酚红β-d-吡喃糖酐(CPRG)，底物稀释缓冲液，铬稀释缓冲液。产品有效期：在2-8℃条件下保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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