| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(化学发光法) | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒，600人份/盒 | 检测试剂盒:200测试/盒; 质控品:4×7.0ml |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的雌二醇(estradiol -17β，E2)。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠)中丙型肝炎病毒的IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 雌二醇包被珠(L2E212)：带有条形码。一个包装200个，包被有多克隆兔抗雌二醇抗体。L2KE22：1个，L2KE26：3个；雌二醇试剂楔(L2E2A2)：试剂楔带有条形码。11.5 mL与雌二醇结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。L2KE22：1个，L2KE26：3个；雌二醇校正品 (LE2L，LE2H)：两瓶(低浓度和高浓度)，每瓶2mL含雌二醇的经处理人血清，含防腐剂。L2KE22：1套，L2KE26：2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)主试剂包；1个辅助试剂包；标准曲线卡；HCV 低值校准品；HCV高值校准品；校准品定值卡；阴性质控品；阳性质控品；质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：保存于2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。