| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(化学发光法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒，600人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的雌二醇(estradiol -17β，E2)。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 雌二醇包被珠(L2E212)：带有条形码。一个包装200个，包被有多克隆兔抗雌二醇抗体。L2KE22：1个，L2KE26：3个；雌二醇试剂楔(L2E2A2)：试剂楔带有条形码。11.5 mL与雌二醇结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。L2KE22：1个，L2KE26：3个；雌二醇校正品 (LE2L，LE2H)：两瓶(低浓度和高浓度)，每瓶2mL含雌二醇的经处理人血清，含防腐剂。L2KE22：1套，L2KE26：2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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