| 器械名称 | 抗凝血酶检测试剂盒(发色底物法) | 科炬 排卵测试片 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 显色底物：2瓶×2ml；因子Xa试剂：4瓶×4ml。 | |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。 | 妇女 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 用途 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 |
| 结构及其组成 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 使用方法 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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