| 器械名称 | 抗凝血酶检测试剂盒(发色底物法) | 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 显色底物：2瓶×2ml；因子Xa试剂：4瓶×4ml。 | 1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组分：测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体；样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：4-30℃保存，有效期暂定18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 |
| 结构及其组成 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组分：测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体；样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：4-30℃保存，有效期暂定18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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