| 器械名称 | 抗凝血酶检测试剂盒(发色底物法) | 港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 显色底物：2瓶×2ml；因子Xa试剂：4瓶×4ml。 | HPV-GenoCam-9600 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 港龙生物技术(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
| 用途 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 特异性引物、特异性探针。 |
| 使用方法 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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