| 器械名称 | 抗凝血酶检测试剂盒(发色底物法) | 中国医药 凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 显色底物：2瓶×2ml；因子Xa试剂：4瓶×4ml。 | ACL 8000 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 |
| 结构及其组成 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由样品盘、试剂区、进样/分配系统、加载和分析区（包括反应盘、光学检测系统等）和显示器等构成。性能：试剂位18个；样品位：40个；试剂位温度范围：10℃～16℃,反应区温度为37℃；精密度：用正常值质控血浆，测试PT、APTT、FIB三个项目各10次，所得结果的变异系数（CV）应满足：PT≤2%,APTT≤2%,FIB-C≤6%。 |
| 使用方法 | 在IL凝血系统上基于发色底物法，对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 显色底物：含显色底物S－2765，N-α－Z-D-Arg－Gly－Arg－pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂：含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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